Materiales de interés

 

Material informativoTodas las publicaciones desarrolladas y distribuidas por AERyOH han sido validadas y revisadas por su Comité Médico Asesor.

 

Todas las publicaciones desarrolladas y distribuidas por AERyOH han sido validadas y revisadas médicamente por su Comité Médico Asesor. Están disponibles para su descarga a través de los enlaces a continuación.

Tríptico general sobre la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)
Tríptico general sobre la hipofosfatasia (HPP)
Tríptico general sobre AERyOH
Tríptico informativo para centros escolares y educadores
Tríptico general sobre salud bucodental para pacientes con hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)
Tríptico general sobre salud bucodental para pacientes con hipofosfatasia (HPP)

La asociación de raquitismo recibirá 2 € por cada foto presentada por el público al torneo ‘Otoño’ 19/11/2020 – Leer más

“Dolor, miedo y alteración del sueño, efectos colaterales de la pandemia en menores con raquitismo heredado” 26/10/2020 – Leer más

“Garantizar la atención y el tratamiento de los menores con raquitismo en tiempos de pandemia” 22/10/2020 – Leer más

“Mi hija ha heredado la enfermedad que hizo que con 35 años perdiese toda mi dentadura” 17/10/2020 – Leer más

“Pacientes de raquitismos denuncian la interrupción de tratamientos por la pandemia” 14/10/2020 – Leer más

“Dolor, miedo y alteración del sueño, efectos colaterales de la pandemia en menores con raquitismo heredado” 14/10/2020 – Leer más

“Pacientes de raquitismos reclaman más atención sanitaria tras la interrupción de tratamientos por la pandemia” 14/10/2020 – Leer más

“Dolor, miedo y alteración del sueño, efectos colaterales de la pandemia en niños con raquitismo” 14/10/2020 – Leer más

Entre pacientes y coronavirus – Leer más

Los pacientes de raquitismo reclaman unidades de referencia y avanzar en el diagnóstico precoz. (30/10/2018) – Leer más

Nace el primer comité científico especializado en raquitismos y osteomalacia heredados (9/11/2019) – Leer más

Pacientes de raquitismo reclaman la formación de profesionales sanitarios para detectar la enfermedad precozmente. (30/10/2018) – Leer más

AERyOH impulsa el primer comité científico especializado en esta enfermedad rara. Avances contra el raquitismo (8/11/2019) – Leer más

GINSO y AERyOH colaboran en una iniciativa responsable en favor de los afectados por la enfermedad rara XLH (21/3/2019) – Leer más

Los pacientes con raquitismo crean su propio Comité Científico para responder a sus necesidades (9/11/2019) – Leer más

La asociación GINSO y AERyOH colaboran en una iniciativa responsable en favor de los afectados por la enfermedad rara XLH (29/3/2019) – Leer más

FEDER colabora en la III Jornada Familiar AERyOH (28/10/2019) – Leer más

Raquitismo: el paralelismo de una enfermedad rara en madre e hija (28/2/2019) – Leer más

La Asociación Española de Raquitismos crea su propio comité científico para potenciar un diagnóstico precoz. (11/9/2019) – Leer más

Raquitismo hipofosfatémico: una enfermedad rara en busca de mayor visibilidad. (22/3/2019) – Leer más

EL VOLUNTARIADO CON AERYOH. (12/11/2019) – Leer más

En Curarnos en salud hemos tenido el testimonio de Sonia Fernández, presidenta de la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH). Sonia padece esta enfermedad poco frecuente y muy desconocida. (7/11/2019) – Leer más

Se crea el primer comité científico en España sobre raquitismo, un mal poco conocido achacado siempre a una simple delgadez. Para conocer más sobre esta enfermedad, el programa Despierta Aragón, de Aragón Radio, entrevista a Sonia Fernández, de la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH). (19/11/2019) – Leer más

La Asociación Española de Raquitismos crea su propio comité científico para potenciar un diagnóstico precoz. (11/9/2019) – Leer más

Queremos ser un punto de referencia para los pacientes y sus familias (15/11/2017) – Leer más

Pacientes con raquitismo hereditario piden mejorar el diagnóstico de la enfermedad y la atención multidisciplinar (13/11/2017) – Leer más

Nuevo fármaco para raquitismo evita efectos secundarios de tratamiento actual. (13/11/2017) – Leer más

Los pacientes con raquitismo hereditario reclaman un diagnóstico precoz y el acceso al tratamiento – Leer más

Nuevas opciones para tratar el raquitismo. (20/11/2017) – Leer más

Los pacientes con raquitismo celebran hoy sus primeras jornadas familiares. (18/11/2017) – Leer más

Los pacientes con raquitismo piden mejores protocolos de detección. (21/11/2017) – Leer más

Pacientes con raquitismo hereditario demandan un cambio de paradigma en diagnóstico y tratamiento. (17/11/2017) – Leer más

Nuevo fármaco para raquitismo evita efectos secundarios de tratamiento actual. (13/11/2017) – Leer más

Pacientes con raquitismo hereditario piden mejorar el diagnóstico de la enfermedad y la atención multidisciplinar. (13/11/2017) – Leer más